Английские ученые считают, что 3D-сканирование лица может помочь установить диагноз редких генетических заболеваний у детей.
Более чем 700 генетических синдромов влияют на черты лица, но некоторые из заболеваний трудно определить. Учеными была разработана программа, которая сравнит лицо ребенка с изображениями, хранящимися в базе. Технологии, которые были представлены на Научном фестивале в Нью-Йорке, помогли поставить точный диагноз в 90 % случаев.
Питер Хаммонд, ученый из Института детского здоровья в Лондоне, который участвовал в создании новых технологий, объяснил возникновение ошибок в программе: «Черты лица у людей порой очень необычны, однако это может и не свидетельствовать о каких-то нарушениях».
Лицо больного ребенка будет сравниваться со «среднестатистическим», которое хранится в базе. Профессор Хаммонд занес 3D-изображения детей с внешними отклонениями и уже известным диагнозом в базу. Таким образом, если сделать 3D-снимок больного ребенка и занести в библиотеку, программа автоматически сравнит его с уже имеющимися и поставит диагноз.
Технология уже применяется в госпиталях Лондона. Для этого потребовалось оснастить лечебные заведения камерами и программами, которые могут конвертировать 2D-изображения в 3D.
В будущем ученые расширят библиотеку 3D-снимков детей с генетическими заболеваниями разных национальностей и полов.